화이자 및 Moderna 백신은 새로운 COVID 균주에 대해 여전히 효과적이어야합니다

2021-01-21

새롭고 빠르게 확산되는 COVID-19 균주 에 대한 우려 속 에서 Pfizer와 Moderna의 연구원들은 그들의 백신이 바이러스와 싸우는 데 여전히 효과적이어야한다고 말했습니다.

새로운 COVID-19 변종 인 B.1.1.7은 미국 식품의 약국 (FDA)이 화이자와 모더 나의 백신을 승인하고 전국적으로 배포가 시작된 직후 영국에서 나타 났으며, 사람들은 백신이 균주에 대해 효과가 없을 것이라고 우려했습니다. 그러나 두 제약 회사의 연구에 따르면 문제가있을 가능성이 "가능성이 낮습니다".

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아직 동료 심사를 거치지 않은 화이자 연구 는 새로운 균주의 합성 버전에 대해 화이자 백신으로 완전히 백신을 접종 한 사람들의 소량의 혈액 샘플을 테스트했습니다.

연구원들은 백신에 의해 생성 된 항체가 균주를 "중화"시키는 데 효과적이라 "B.1.1.7 계통이 탈출 할 가능성이 낮고"백신에 저항 할 것이라고 말했다.

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그리고 1 월 25 일 Moderna는 그들의 연구 결과를 발표했는데, 그들의 백신은 B.1.1.7 변종과 남아프리카에서 출현 한 또 다른 더 빠르게 확산되는 변종에 대해 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 그러나 남아프리카의 균주는 면역 반응이 더 감소했으며 Moderna는 현재 변종과 싸우기 위해 추가 할 수있는 것보다 부스터 주사를 공식화하고 테스트하고 있습니다.

"이 바이러스는 줄무늬 변화, 우리는 확실히 우리가 무슨 바이러스를 이길 수 있도록 변경됩니다,"스티븐 호지, MODERNA 사장은 말했다 워싱턴 포스트를 . "알 수없는 것은 우리가 그렇게 할 필요가 있다고 생각할 것인가, 공중 보건 당국이 그 시점에서 이것을 원할 것인가, 아니면 여전히 편안 할 것인가? 우리가하려는 것은 옵션을 만드는 것입니다."

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결과는 예비 적이지만 백신이 작동하지 않거나 재편성 될 필요가있을 것이라는 두려움을 안심 시켰습니다. 새로운 변종이 미국 에서 확산 되기 시작하면서 1 월 22 일 현재 질병 통제 센터 는 B.1.1.7 혈통으로 195 건의 사례확인 했지만, 연방 보건 기관의 관계자는 실제 숫자가 사례가 더 높고 증가하고 있습니다.  

CDC는 1 월 15 일 B.1.1.7 균주가 3 월까지 우세한 COVID-19 변종이 될 것으로 예상하며, 잠재적으로 미국에서 이미 통제 불능 상태 인시기에 감염 및 사망률을 높일 수 있다고 밝혔다.

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뉴욕 타임즈 에 따르면 미국 최초 사례가보고 된 지 1 년이 조금 지난 1 월 25 일 현재 25,177,500 명 이상의 미국인이 COVID-19 양성 반응을 보였으며 최소 419,207 명이 바이러스로 사망했습니다 .

바이러스와 새로운 변종에 맞서기 위해 CDC는 미국인들에게 마스크 착용 및 사회적 거리두기와 같은 COVID-19 안전 예방 조치를 계속하고 가능한 한 빨리 예방 접종을받을 것을 촉구했습니다.

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