La FDA autorise une entreprise de cigarettes électroniques à commercialiser ses produits pour la première fois

2021-10-14

La Food and Drug Administration a approuvé mardi une entreprise de cigarettes électroniques pour commencer à commercialiser ses produits aux États-Unis, un changement important après des années de lutte contre le vapotage .

La FDA a déclaré que Vuse, une marque de cigarettes électroniques de la société britannique RJ Reynolds, pourrait promouvoir son appareil et ses cartouches aromatisées au tabac. L'agence a déclaré que les avantages d'encourager les fumeurs adultes à abandonner les cigarettes traditionnelles l'emportent sur le risque d'accrocher les adolescents aux cigarettes électroniques .

"La FDA a déterminé que le bénéfice potentiel pour les fumeurs qui changent complètement ou réduit considérablement leur consommation de cigarettes, l'emporterait sur le risque pour les jeunes", ont-ils déclaré dans un communiqué .

La FDA a également déclaré avoir analysé les données de RJ Reynolds qui ont montré que les produits Vuse "sont nettement moins toxiques que les cigarettes brûlées sur la base des données disponibles".

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La décision intervient après que la FDA a ordonné à plusieurs autres sociétés de cigarettes électroniques, principalement Juul , de mettre fin à leurs tactiques de marketing qui avaient entraîné une énorme augmentation du vapotage et de la consommation de cigarettes chez les adolescents. Juul et une autre marque populaire parmi les adolescents, Puff Bars, ont dû retirer leurs produits aromatisés aux fruits du marché sur ordre de la FDA.

La FDA a déclaré avoir également rejeté 10 autres saveurs Vuse et autorisé uniquement les saveurs de tabac "parce que ces produits sont moins attrayants pour les jeunes et autoriser ces produits peut être bénéfique pour les utilisateurs de cigarettes brûlés adultes qui passent complètement à [e-cigarettes] ou de manière significative réduire leur consommation de cigarettes."

La FDA a déclaré qu'en approuvant la commercialisation de Vuse, elle n'approuve pas le produit ni ne dit qu'il est "sûr".

"Bien que l'action d'aujourd'hui autorise la vente des produits du tabac aux États-Unis, cela ne signifie pas que ces produits sont sûrs ou" approuvés par la FDA ". Tous les produits du tabac sont nocifs et créent une dépendance et ceux qui n'en consomment pas ne devraient pas commencer."

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Des groupes anti-tabac tels que Campaign for Tobacco-Free Kids ont dénoncé cette décision, le président Matthew Myers déclarant dans un communiqué que l'autorisation des "produits Vuse avec ce niveau de nicotine expose les jeunes de notre pays à un risque excessif de dépendance".

La FDA a déclaré qu'elle continuerait à suivre la consommation de tabac chez les adolescents et qu'elle pourrait modifier ou supprimer son autorisation en cas de problème.

"Nous devons rester vigilants avec cette autorisation et nous surveillerons la commercialisation des produits, y compris si l'entreprise ne se conforme pas à des exigences réglementaires ou si des preuves crédibles apparaissent d'une utilisation importante par des personnes qui n'ont pas déjà utilisé un produit du tabac, y compris les jeunes ", a déclaré Mitch Zeller, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA. "Nous prendrons les mesures appropriées, y compris le retrait de l'autorisation."

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