FDA genehmigt zum ersten Mal eine E-Zigaretten-Firma zur Vermarktung ihrer Produkte

2021-10-14

Die Food and Drug Administration hat einem E-Zigaretten-Unternehmen am Dienstag zum ersten Mal die Vermarktung seiner Produkte in den USA genehmigt, eine bedeutende Veränderung nach Jahren des Zurückdrängens gegen das Dampfen .

Die FDA sagte, dass Vuse, eine E-Zigarettenmarke des britischen Unternehmens RJ Reynolds, ihr Gerät und ihre Patronen mit Tabakgeschmack bewerben könnte. Die Agentur sagte, dass die Vorteile der Ermutigung erwachsener Raucher, von traditionellen Zigaretten umzusteigen, das Risiko überwiegen , Teenager an E-Zigaretten zu binden .

"Die FDA hat festgestellt, dass der potenzielle Nutzen für Raucher, die vollständig umstellen oder ihren Zigarettenkonsum erheblich reduzieren, das Risiko für Jugendliche überwiegen würde", heißt es in einer Erklärung .

Die FDA sagte auch, sie habe Daten von RJ Reynolds analysiert, die zeigten, dass die Vuse-Produkte „auf der Grundlage der verfügbaren Daten deutlich weniger toxisch sind als verbrannte Zigaretten“.

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Die Entscheidung kommt, nachdem die FDA mehreren anderen E-Zigaretten-Unternehmen, insbesondere Juul , angeordnet hatte, ihre Marketingtaktiken einzustellen, die zu einem enormen Anstieg des Dampfens und des Zigarettenkonsums bei Teenagern geführt hatten. Juul und eine andere bei Jugendlichen beliebte Marke, Puff Bars, mussten ihre Produkte mit Fruchtgeschmack auf Anordnung der FDA vom Markt nehmen.

Die FDA sagte, sie habe auch 10 andere Vuse-Aromen abgelehnt und nur die mit Tabakgeschmack zugelassen, "weil diese Produkte für Jugendliche weniger attraktiv sind und die Zulassung dieser Produkte für erwachsene Raucher von verbrannten Zigaretten von Vorteil sein kann, die vollständig auf [E-Zigaretten] umsteigen oder erheblich". ihren Zigarettenkonsum reduzieren."

Die FDA sagte, dass sie durch die Zulassung von Vuse für die Vermarktung das Produkt nicht befürworten oder sagen, dass es "sicher" ist.

"Obwohl die heutige Maßnahme den Verkauf der Tabakprodukte in den USA erlaubt, bedeutet dies nicht, dass diese Produkte sicher oder von der FDA zugelassen sind." Alle Tabakprodukte sind schädlich und machen süchtig und diejenigen, die keine Tabakprodukte konsumieren, sollten nicht damit anfangen."

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Anti-Tabak-Gruppen wie Campaign for Tobacco-Free Kids verurteilten die Entscheidung, wobei Präsident Matthew Myers in einer Erklärung sagte , dass die Zulassung von "Vuse-Produkten mit diesem Nikotingehalt die Jugend unserer Nation einem unangemessenen Suchtrisiko aussetzt".

Die FDA sagte, dass sie den Tabakkonsum von Teenagern weiterhin verfolgen und ihre Zulassung ändern oder aufheben könnte, wenn es irgendwelche Probleme gibt.

"Wir müssen bei dieser Zulassung wachsam bleiben und werden die Vermarktung der Produkte überwachen, auch ob das Unternehmen regulatorische Anforderungen nicht erfüllt oder glaubwürdige Beweise für einen signifikanten Konsum durch Personen, die zuvor kein Tabakprodukt konsumierten, einschließlich Jugendlicher, auftauchen." ", sagte Mitch Zeller, Direktor des Center for Tobacco Products der FDA. "Wir werden gegebenenfalls Maßnahmen ergreifen, einschließlich des Widerrufs der Genehmigung."

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